NIBSC 12/188的制劑是 PEG 化粒細胞集落刺激因子體外生物活性的主要標準(PEG-G-CSF) 制劑是通過將 20kD 單甲氧基線性 PEG 與 G-CSF 的 N 端甲硫氨酰殘基綴合而產生的，并且代表已獲批準的產品 INN PEG-Filgrastim。
注意
該NIBSC 12/188粒細胞集落刺激因子標準品制劑不適用于人類食物鏈中的人類或動物。
該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括佩戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。
單元
在國際協議的基礎上商定的規定效力協作研究是每安瓿 10,000 國際單位的生物活性。該單元是獨立于 G-CSF 國際標準而衍生的。
用戶應注意，PEG-G-CSF 的單位和 G-CSF 的單位之間沒有正式的關系或轉換因子國際標準（編碼 09/136）。希望比較兩種標準活性的用戶可能會注意到，在研究中，所有測定估計值（不包括 NFS-60/甲臜染料測定）的平均值為每 12/188 安瓿 33,250 IU G-CSF。
由于 12/188 僅被評估用于體外生物測定，因此不能假定它適用于體內評估或未經適當驗證的藥代動力學研究。如果將該標準用于評估體外生物活性以外的目的，則該標準的用戶需要進行驗證研究。
使用該標準校準其他 PEG-G-CSF 制劑（即使用不同大小、形式的 PEG 生產，或使用替代偶聯化學或綴合程序靶向不同位點）需要由用戶驗證，因為這在研究中沒有得到充分解決（WHO/BS/2013.2218）。
內容
NIBSC 12/188粒細胞集落刺激因子標準品生物材料原產國：英國。
每個安瓿含有 1.0 ml 溶液冷凍干燥后的殘留物，該溶液包含：
PEG-G-CSF，約 1 微克
10 毫克 L-精氨酸
10 毫克 L-苯丙氨酸
5毫克海藻糖
0.2% 人血清白蛋白
0.01 % 吐溫 20
未修飾的 G-CSF 蛋白在大腸桿菌中表達。
我司專業提供NIBSC 12/188粒細胞集落刺激因子標準品，歡迎咨詢定購。
陳經理（銷售）
