美國藥典USP標準品：美國藥典委員會(USP) 是一家非營利性科研機構，為世界生產、經銷、使用的藥品、食品成分和膳食補充劑的質量、純度、鑒定和濃度設立標準。USP-NF的標準在美國由藥品與食品管理局(FDA) 強制實施，世界有140多個國家/地區也在制定和采用這些標準。USP標準物質是特性特強的物理樣本，被制藥及相關行業用來進行各種測試，以幫助驗證藥品（藥品、生物制劑和輔料）、食物補充劑和食品成分的特性、效力、質量和純度。
用途和應用
USP標準物質(RS)不適用于人類或動物作為藥物或醫療設備。它們僅用于分析或實驗室應用，一般按USP匯編中的規定使用。也許可以在其相關的USP藥典應用程序之外使用USP RS；但是，用戶有責任確定RS是否適合于非USP用途，所有正式使用USP RS所需的信息都在相關的USP標準中提供過程，RS的標簽和USP證書上的標簽(如果可用)。測試結果和數據不能按如下方式共享被認為是USP參考標準程序的專li。
USP RS標準通常被認為是主要的標準，少數罕見一些生物RS標準被認為是二級標準，因為它們是根據世界衛生組織(WHO)校準和測試的國際標準。與典型的初級和二級標準不同，初級和二級標準在合作研究中經過嚴格的測試，并接受統計分析。綜合標準被認為具有超高的準確性和可追溯性。
運輸條件
USP標準物質通常不是在冰上或在冷藏條件下運輸的，盡管它們被貼上了倉庫的標簽。如果科學證據表明需要在冰上或干冰上運送USP RS，那么USP將這樣做。對于這些產品，產品說明中將包括一份要求冷裝運的說明。
內毒素(10,000 USP內毒素單位)(冷SHIPMENTREQUIRED)]無論運輸條件如何，用戶都有責任在其標簽上存儲USP RS。參考USPRS常見問題(FAQ)，了解USP使用的4種不同的運輸方法。
所有USP RS都可根據要求進行冰上或干冰運輸，并收取額外費用。買方對USP RS的適用性承擔責任，其裝運方式與USP的默認條件不同。
陳經理（銷售）
