人血清C反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM-DA474/IFCC主要用于校準(zhǔn)基于血清的蛋白標(biāo)準(zhǔn)和組織的控制材料，這些組織提供了通過免疫分析定量CRP的制劑。對(duì)于任何校準(zhǔn)器，應(yīng)驗(yàn)證它是可交換的。對(duì)幾種儀器上的試驗(yàn)批次進(jìn)行了可可用性評(píng)估（完整的列表可在認(rèn)證報(bào)告中獲得）使用不同的稀釋緩沖液、抗體和試劑。由于以與參考物質(zhì)相同的方法制備的試驗(yàn)批次是可交換的，因此可以預(yù)期人血清C反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM-DA474/IFCC對(duì)于主要的免疫分析是可交換的。然而，當(dāng)該材料被用作特定試驗(yàn)中的校準(zhǔn)劑時(shí)，應(yīng)驗(yàn)證有關(guān)試驗(yàn)的可交換性。為了準(zhǔn)備使用，安瓿的內(nèi)容物必須在室溫下的水浴中解凍，同時(shí)每5-10分鐘輕輕旋轉(zhuǎn)一次安瓿，直到血清解凍，內(nèi)容物混合。
儲(chǔ)存未打開的安瓿應(yīng)儲(chǔ)存在- 70°C或以下。在排除重組過程中任何微生物污染的條件下，人血清C反應(yīng)蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM-DA474/IFCC溶液可使用一周。打開安瓿后，建議將2至8°C的材料儲(chǔ)存在一個(gè)密封的容器中。然而，歐洲委員會(huì)不能對(duì)在客戶的場(chǎng)所儲(chǔ)存材料期間發(fā)生的變化負(fù)責(zé)，特別是對(duì)打開的樣品。
C反應(yīng)蛋白( C-reactive protein , CRP)是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白，在組織受到損傷、炎癥、感染或腫瘤時(shí)，其血漿濃度可急劇增高，病情緩解后，CRP濃度逐漸恢復(fù)正常。采用超敏感方法檢測(cè)到的CRP，稱為超敏CRP( high sensitive C-reactive protein , hs-CRP) ，是心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，可作為心血管高危人群危險(xiǎn)度分層及預(yù)后評(píng)估指標(biāo)。血清中CRP及hs-CRP的測(cè)定對(duì)于病情監(jiān)測(cè)，評(píng)估與療效判斷及預(yù)后都有重要的臨床價(jià)值。近年來隨著床旁檢驗(yàn)( point of care testing，POCT)技術(shù)的快速發(fā)展，制定嚴(yán)格的質(zhì)量控制措施以保證POCT結(jié)果的準(zhǔn)確性顯得尤為重要。
目前常規(guī)檢測(cè)系統(tǒng)及POCT關(guān)于CRP的診斷試劑不少于20種，各臨床實(shí)驗(yàn)室及臨床科室使用不同的儀器與測(cè)試原理，不同的試劑及校準(zhǔn)品，而普通的校準(zhǔn)品具有一定的基質(zhì)效應(yīng)，因此不同系統(tǒng)間的測(cè)定結(jié)果可能存在較大的差異，直接影響到疾病的診療和結(jié)果的互認(rèn)。本研究擬通過制備可溯源至國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的定值校準(zhǔn)品，實(shí)現(xiàn)量值的準(zhǔn)確傳遞,最終解決CRP量值溯源性問題，保證CRP檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確及互認(rèn)。
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