在需要使用之前，標(biāo)準(zhǔn)參照品SRM968f脂溶性維生素（人血清）應(yīng)儲(chǔ)存在 -70 °C 或以下的黑暗中。如果總視黃醇和生育酚是唯一的目標(biāo)分析物，則 SRM 968f 可在 -20 °C 的暗處儲(chǔ)存。
標(biāo)準(zhǔn)參照品SRM968f脂溶性維生素（人血清）以一組兩瓶冷凍血清的形式提供，應(yīng)在室溫下在弱光下解凍至少 30 分鐘。然后在取出測(cè)試部分進(jìn)行分析之前，應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施，避免暴露于強(qiáng)紫外線 (UV) 和直射陽(yáng)光下。該認(rèn)證僅適用于初次使用，如果以后使用剩余材料，則不能保證相同的結(jié)果。
標(biāo)準(zhǔn)參照品SRM968f脂溶性維生素（人血清） 一種人類來(lái)源的材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料處理。供應(yīng)商報(bào)告說(shuō)，用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)血漿供體單位都經(jīng)過(guò) FDA 許可的測(cè)試，發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV 1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎呈陰性。但是，沒(méi)有已知的測(cè)試方法可以完全保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此，這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按生物安全 2 級(jí)進(jìn)行處理。
脂溶性維生素在人體中含量差異大，如 ＶＡ 和 ＶＥ在正常人中含量高達(dá)μｇ／ｍＬ級(jí)別，而２５－ＯＨ－Ｄ２ 和２５－ＯＨ－Ｄ３則為ｎｇ／ｍＬ級(jí)別，ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ技術(shù)同時(shí) 檢測(cè)這幾種化合物不僅可滿足其高靈敏度需求，也同 時(shí)滿足線性相關(guān)性。因脂溶性維生素的官能團(tuán)和分 子結(jié)構(gòu)不同，導(dǎo)致其極性差異大，ＶＡ、２５－ＯＨ－Ｄ２和 ２５－ＯＨ－Ｄ３的極性相對(duì)較強(qiáng)，在色譜柱上易被洗脫，而 ＶＥ則極性較弱，難以被洗脫，故本研究流動(dòng)相采用梯 度洗 脫，０．１％ 甲 酸 甲 醇 溶 液 由 ８５％ 逐 步 上 升 到 １００％進(jìn)行洗脫。此外，本研究采用同位素內(nèi)標(biāo)，以消 除人體血清中的不同內(nèi)源性物質(zhì)對(duì)維生素檢測(cè)的基 質(zhì)效應(yīng)，大大提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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