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該材料是“附件 II 清單 B”IVD，符合“歐盟體外診斷醫療器械指令 98/79/EC”的要求。

1. 預期用途

本產品帶有 CE 標志，可在英國、歐盟成員國和 EEA 國家/地區用作體外診斷設備。在所有其他地區，該產品只能用于研究目的。

英國抗 c 標準旨在用于使用自動血凝 (AutoAnalyzer) 測定血漿/血清抗 c 水平。本標準不用作血型試劑。

2. 注意

NIBSC 84/628 抗 c 血清（標準品）不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人類來源的材料，最終產品或從中提取的原材料都經過測試，發現 HBsAg、抗 HIV 和 HCV RNA 呈陰性。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

在從新捐贈中制備替代標準的情況下，需要對個體捐贈進行檢測，發現 HBsAg、抗 HIV 1+2 和抗 HCV 呈陰性。

3. 單元

每個安瓿含有 13 IU 的 Anti-c。

4. 內容

生物材料原產國：英國。

抗 c 的英國標準由編碼為 84/628 的安瓿組成，其中包含約 1 ml 合并的去纖維化人血漿的冷凍干燥殘留物。它不含防腐劑。

制劑已通過自動校準根據抗 c 不完全血型血清國際標準，人，67/160 的血凝方法學（自動分析儀）。每個安瓿含有 13 個國際單位的 Anti-c。該制劑旨在用作通過自動血凝法 (AutoAnalyzer) 定量 Anti-c 的工作參考制劑。可以進行這樣的測定，例如，用于監測懷孕期間和之后的母體抗體水平。用戶有責任確保他們自己的抗 c 測定程序的適用性。

制劑 84/628 來自含有抗 c 的去纖維化人血漿池，使用木瓜蛋白酶處理的 rr 紅細胞，血凝滴度為 128-256。 1987 年，在一項涉及 11 個實驗室的合作研究中，針對不完全抗 c 血型血清 67/160 的 WHO 國際標準對凍干制劑進行了檢測。效力值范圍為 10.29-15.20 IU/安瓿；平均值為 12.85 IU/安瓿，實驗室間 % 變異系數 (% CV) 為 13.8%。分配的值為 13 IU/安瓿。

5. 存儲

未開封的安瓿瓶應儲存在 -20oC 或以下。

6．打開說明

輕輕敲擊安瓿瓶底部的材料（標記）。確保在嘗試打開之前，用金剛石或碳化鎢頂端的玻璃刀銼或其他合適的工具在頸部狹窄部分對安瓿進行全面刻痕。將安瓿瓶放入安瓿瓶開啟器中，將分數定位在“A”位置；如下圖所示。

用布或幾層薄紙圍繞安瓿。握住安瓿瓶和支架并在“B”點擠壓。安瓿瓶會突然打開。注意避免割傷和彈射玻璃碎片進入眼睛。注意不要從安瓿瓶中損失任何物質，也不要讓玻璃掉入安瓿瓶中。

安瓿開啟裝置的側視圖，其中包含一個準備打開的安瓿。 “A”是得分標記，“B”是施加壓力的點。

NIBSC 84/628 抗 c 血清（標準品）

7. 材料的使用

在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分。

1. 折斷玻璃安瓿上部后，加入約 1ml 含 5g/L 牛血清白蛋白的 9g/L NaCl。放置在室溫下，輕輕間歇混合，直至完全溶解。避免起泡。

2. 使用干凈的移液器，將溶解的材料轉移到 50ml容量瓶中裝有約 25ml 9g/L NaCl，含有 5g/L 牛血清白蛋白。

3. 用 9g/L NaCl 徹底清洗安瓿和移液器含5g/L牛血清白蛋白。將洗滌液轉移到容量瓶中。

4. 加入含有 5g/L 牛血清白蛋白的 9g/L NaCl 定容至 50ml，充分混勻。 50ml中Anti-c的濃度現在是13IU，即0.26IU/ml。

5. 分裝在合適的等份中并儲存在 -40oC 或以下。

6. 使用時，從等分試樣中進行適當的直接稀釋。丟棄未使用的等分殘留物。在制備當天使用稀釋液。