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標準物質 NIST SRM 2925 - 重組人血清白蛋白溶液(尿白蛋白初級參考標準)

產品名稱:標準物質 NIST SRM 2925 - 重組人血清白蛋白溶液(尿白蛋白初級參考標準)

英文名稱:Recombinant Human Serum Albumin Solution (Primary Reference Calibrator for Urine Albumin) (Frozen)

品牌:美國NIST標準物質

運輸信息:干冰

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SRM 2925 2 vials x 0.5 mL 6周 13035 立即咨詢

產品詳情
- COA - MSDS

 SRM 2925 - 重組人血清白蛋白溶液(尿白蛋白初級參考標準)旨在用于校準液相色譜串聯質譜法,用于測定人血清白蛋白 (HSA)。使用氨基酸分析確定該 SRM 中重組 HSA 的濃度。一個單元的 SRM 2925 由兩個小瓶組成,每個小瓶含有大約 0.5 mL 的溶液。最終用戶需要評估 SRM 2925 是否適用于需要充分表征的蛋白質進行校準或評估的其他應用,包括總蛋白質的比色分析、凝膠擴散、氨基酸分析、電泳或基于蛋白質組學的實驗工作流程。


認證濃度值:重組人血清白蛋白 (HSA) 的認證濃度值是通過使用同位素稀釋-液相色譜-串聯質譜 (ID-LC-MS/MS) [1] 的氨基酸分析確定的。 被測量是使用為每個氨基酸確定的物質量和 HSA 的已知氨基酸序列計算出的重組 HSA 的總濃度。 計量溯源性是摩爾濃度的 SI 衍生單位(表示為每克納摩爾)。

經認證的重組 HSA 濃度:14.4 nmol/g ± 0.3 nmol/g

NIST 認證值是 NIST 對其準確性最有信心的值,因為所有已知或可疑的偏差來源都已被調查或考慮 [2]。重組 HSA 的認證濃度是使用高階參考測量程序 [3] 確定的,該程序用氨基酸認證參考材料校準。不確定度提供值是覆蓋被測量的平均值的擴展不確定度,與 ISO/JCGM 指南 [4] 一致。擴展不確定度計算為 U = kuc,其中 uc 是組合標準不確定度,k 是對應于該分析物約 95% 置信度的覆蓋因子 [4]。對于上面顯示的認證值,k = 2。


非認證值:表 1 中列出了 SRM 2925 中重組 HSA 密度和濃度的非認證參考值(以克/升表示)。真實值;然而,這些值不符合 NIST 的認證標準,并帶有相關的不確定性,這些不確定性可能僅反映測量精度,可能不包括所有不確定性來源,或者可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統計一致性 [2,4] . SRM 2925 中重組 HSA 的參考值濃度(以克/升表示)是使用相對分子質量(根據氨基酸序列計算)、密度值和上述經認證的重組 HSA 濃度值計算得出的。計量溯源性是指濃度的 SI 測量單位,表示為克/毫升或克/升,由所使用的方法實現。相對分子質量的非認證信息值也包含在表 1 中。信息值是 SRM 用戶可能感興趣的值,但沒有足夠的信息來評估與該值相關的不確定性 [2]。信息值不能用于建立計量溯源性


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SRM 2925 - 重組人血清白蛋白溶液在畢赤酵母細胞中表達,可能含有對健康構成威脅的毒素。在材料的處理和使用過程中,應小心謹慎。


處理、儲存和使用說明

處理和儲存: SRM 2925 以冷凍(在干冰上)運輸,收到后應冷凍儲存直至準備使用。 –20 °C 的冷凍室溫度可以存放長達一周。如果預計需要更長的儲存時間,材料應儲存在 –80 °C 或以下。 SRM 不應暴露在陽光或紫外線輻射下。在室溫(20°C 至 25°C)或冰箱(5°C 至 8°C)溫度下儲存解凍材料可能會導致組成蛋白質的降解或修飾。

使用:待分析的 SRM 的冷凍小瓶應從冰箱中取出,放置在冰上或室溫(20 °C 至 25 °C)下直至解凍。材料解凍后應立即使用。在取出等分試樣之前,應使用渦旋混合器將材料短暫混合。


材料來源:標準物質 NIST SRM 2925 - 重組人血清白蛋白溶液是重組 HSA 的冷凍水溶液,在畢赤酵母中表達。儲備材料購自 Albumin Bioscience,Albumin Therapeutics, LLC, (Huntsville, AL) 的業務部門,儲備緩沖液由 5% 磷酸鹽緩沖鹽水溶液組成,其中含有 4 mmol/L 辛酸鈉和 4 mmol/L 乙酰色氨酸。 SRM 2925 在 NIST 制備,方法是通過凝膠過濾色譜法(3,000 g/mol 截斷值)對儲備材料進行脫鹽,并將儲備緩沖液更換為 50 mmol/L 碳酸氫銨水溶液。



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