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       近年來我國霧霾頻發，呈現出區域廣、強度高、持續時間長等特點。大氣污染，特別是大氣中細顆粒物 (PM2.5)的污染,已成為全社會高度關注的環境與健康問題之一。諸多研究已經報道了 PM2.5 暴露與哮喘、 支氣管炎、慢性阻塞性肺病(COPD)和肺癌惡化之間的關系，且基于人群的研究為 PM2.5 與肺癌死亡率增加之間的關聯提供了有力的證據。 

       長時間暴露于大氣顆粒物可導致多種組織中的基因突變并增加肺癌風險。人支氣管上皮(HBE)細胞是接觸空氣顆粒物的第一道屏障，當其受到損傷時可引起肺氣道重塑、細胞遺傳物質突變甚至細胞惡性轉化。由于 PM2.5 的粒徑小，不易被阻擋，進入肺泡后可迅速被吸收，不經過肝臟解毒而直接進入血液循環并分布到全身，其攜帶的諸多金屬元素及多環芳烴類化合物均被證實有誘發腫瘤的風險。近期研究發現外源性化合物可通過調控組蛋白修飾誘導細胞發生上皮間質轉化，參與 COPD、肺癌等多種肺部疾病發生、發展的過程。

       大氣顆粒物有機標準樣品與環境大氣顆粒物基質具有一致性，能夠在復雜大氣顆粒 物樣品及類似環境基質樣品的提取、凈化等過程的質量控制中發揮重要作用。大氣顆粒物標準樣品還能用于大氣顆粒物暴露下的生物健康相關研究，如NIST SRM 1648a - 城市顆粒物。

【城市顆粒物標準物質】

PM2.5 城市顆粒物SRM 1648a標準物質(SRM)是在城市地區收集的大氣顆粒物，主要用于作為質量控制材料和評價用于無機分析和測定選定的多環芳烴(PAHs)、硝基取代的多環芳烴(硝基-PAHs)、多氯聯苯(PCB)同系物以及大氣顆粒物和類似基質中的氯化農藥的方法。所有在SRM 1648 a中提供認證、參考和信息值的成分在加工前自然存在于材料中。雖然不打算代表收集該物質的地區，也不代表當代的城市丙烯溶膠成分，但它的使用應成為分析從工業化城市地區獲得的大氣顆粒物樣本時所遇到的分析問題的典型。PM2.5 城市顆粒物SRM 1648a標準物質的單位由一個裝有2克大氣顆粒物的瓶子組成。

認證質量分數值:

表1中提供了元素的認證值，表和表3分別提供了選定PAH和PCB同源物含量的值。認證值基于NIST和合作專家實驗室獲得的兩種或多種化學獨立分析技術的結果一致。NIST認證值是NIST對其準確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已被調查或考慮在內。

參考質量分數值：

表4中提供了額外元素含量的參考值，表5至表8中分別提供了額外PAH、硝基-PAH、額外PCB同系物和氛化農藥的參考值。在表5a和5b中，某些PAH的參考值根據所使用的提取條件不止一次列出。參考值是非認證值，是對真實值的最佳估計。這些值不符合NIST認證標準，并且提供了相關的不確定性，這些不確定性可能僅反映測量精度，可能不包括所有不確定性來源，或可能反映了多種分析方法之間缺乏足夠的統計一致性。

SRM 1648a城市顆粒物標準物質使用方法：

在取出子樣品進行分析之前，應徹底混合瓶子中的內容物。推薦的最小干樣品量為： 5mg 用于測定經認證的無機成分（Hg 除外，需要160mg 樣品量）； PAH成分的樣本量為 150mg。這些各自的樣本量提供了來自不均勻性成分的小于 1% 的變異性貢獻。 城市顆粒物標準物質中成分的質量分數以干重為基礎報告。 “原樣”的 SRM 含有質量分數約為 2.3% 的水分。氣溶膠樣品在稱重進行分析之前應干燥至恒定質量，或者在分析時應從瓶中取出單獨的 SRM 子樣品并干燥以確定基于干質量的質量分數。如果感興趣的成分是揮發性的，則必須使用單獨的子樣品來確定水分。推薦的干燥程序在“轉換為干質量基礎”中討論。可以使用等效程序，但不應超過 30 °C 的溫度。

樣本收集和準備：

SRM 1648a城市顆粒物是從ST收集的城市顆粒物中制備的。路易，MO區在一個專門為這個目的而設計的包廂里。材料是在1976年和1977年超過L2個月的時間里整理出來的，因此，這是一個從那個時期開始的時間完整的樣本。這些材料被從過濾袋中移除，組合成一批，通過一個細篩網篩選以去除外部物質，并完全混合在一個V攪拌器中。該批土地被劃分；其中一部分用于這一SRM的前一期(SRM 1648)，其余8公斤部分的材料被留出并用于這一更新，SRM 1648a城市顆粒物。木質素有bcen再混合，瓶裝和rce分析，以提供最新的認證值，參考價值，以及信息價值的無機和有機分析。因此，SRM 1648 a由1978年印發的與SRM 1648相同的特殊材料組成。

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